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启动子通常位于基因编码区的5' 端上游,是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子,可以控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度,是高效表达外源基因的关键。
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抗体活性检测预实验用于确定目的基因抗体的有效性——检测Western blot抗体是否有效,是否能够识别在目的细胞中目的基因的内源表达,确定总蛋白上样量,抗体稀释比例,显色曝光时间等参数。
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吉凯基因提供基因干扰或过表达之后,采用MTT、CCK8、BrdU EdU等方法检测细胞增殖能力的实验服务。
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融合tag(如flag等)或marker基因(如GFP)的外源基因真核表达质粒转染目的细胞(如293T细胞)后,继续培养一定时间,之后收集细胞提取总蛋白,Western Blot方法检测外源基因的表达
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(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下,将细胞内的蛋白质分类,从中选出靶蛋白分子,并对靶蛋白进行特异性修饰的过程,与蛋白质降解和功能调控密切相关。泛素化在蛋白质的定位、代谢、功能、调节
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