菁良科技三大核心质控品重磅上市!精准适配主流平台,新增项目赋能临床决策-国内聚焦-资讯-生物在线

菁良科技三大核心质控品重磅上市!精准适配主流平台,新增项目赋能临床决策

作者:菁良科技(深圳)有限公司 2025-12-11T00:00 (访问量:805)

随着体外诊断技术的不断进步,实验室对高质量、高稳定性质控品的需求日益增长。作为全球领先的体外检测标准品研发生产商,菁良科技始终致力于为临床实验室提供精准、可靠、全面的质控解决方案。本次,我们正式推出 TORCH复合非定值质控品、肿瘤标志物复合非定值质控品(新增G17项目)以及心肌标志物复合非定值质控品(新增PCT与D-二聚体),以更全面的检测项目、更广泛的平台适配性,助力实验室提升检测质量与效率!

【TORCH复合非定值质控品】正式上市!!!适配安图&索灵,未来覆盖更多平台 

新品动态: 

菁良科技TORCH复合非定值质控现已适配安图、索灵主流平台!后续将陆续推出更多适配平台,满足实验室需求!

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产品亮点:

1. 项目全面:单支涵盖 弓形虫(TOX)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV-1/2)的IgG/IgM抗体,10项分析物一步到位,减少质控品种类!

2. 医学级人源基质:多水平浓度设计,精准匹配不同检测平台需求,助力实验室监控精密度与准确性。

3. 稳定高效:干粉剂型效期长达3年,复溶后稳定14天(-25~-15℃可存30天),运输储存无忧!

临床意义:

TORCH感染与胎儿畸形、流产、先天性缺陷密切相关,精准的室内质控是保障筛查结果可靠的关键!菁良质控品为优生优育检测保驾护航!

适配平台扩展:

当前适配:安图、索灵(首批开放,满足紧急需求)

未来规划:2026年起新增新产业→罗氏→迈瑞→亚辉龙,覆盖国内90%以上化学发光设备。

【肿瘤标志物复合非定值质控品】新增G17项目,胃癌早筛再添利器!

原有项目(25项):

包括 AFP、CEA、NSE、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、PSA(总/游离)、HE4、PGI/PGII 等常规肿瘤标志物,覆盖肺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等多癌种筛查。

新品动态:

菁良肿瘤标志物复合非定值质控品新增胃泌素17(G17)检测项目,助力胃癌早期诊断与风险评估!

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G17临床价值:

胃泌素17(G17)是评估胃黏膜功能、胃癌及萎缩性胃炎风险的关键指标,新增该项目助力实验室完善胃癌筛查质控体系!

【心肌标志物复合非定值质控品】新增PCT & D-二聚体,危急重症检测更精准!

新增项目:

菁良心肌标志物复合非定值质控品全新升级,新增降钙素原(PCT)和 D-二聚体(D-dimer),强化心血管与感染相关疾病的质控能力!

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核心分析物全覆盖:

10项心肌标志物:肌钙蛋白I/T(cTnI/cTnT)、CK-MB mass、NT-proBNP、BNP、肌红蛋白(MYO)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)等,精准监控心梗、心衰风险!

新增关键项目:

PCT(降钙素原):脓毒症、细菌感染严重程度评估的核心指标!

D-二聚体:深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)及DIC诊断的必检项目!

临床意义:

心肌损伤与感染性疾病的鉴别诊断需多指标联合分析,新增PCT和D-二聚体帮助实验室实现心血管+感染双重质控,提升危急重症诊疗效率!

效期保障:

未开瓶36个月稳定,复溶后10天内可用(-25~-15℃可存30天),适配化学发光平台!

 菁良科技始终以客户为中心 · 以临床需求定义质控新标准 

为什么选择菁良?

✅ 医学相关性:所有新增项目浓度均参考《临床实验室质量管理规范》中的医学决定水平。

✅ 平台适配性:TORCH适配计划覆盖国内主流品牌,肿瘤/心肌质控品适配超100种机型。

✅ 医学级人源基质:多水平浓度设计,精准匹配不同检测平台需求

 菁良临床质控一站式解决方案 

菁良通过自主研发和国产化生产,向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的临床实验室质量控制解决方案,协助医学实验室实现全面质量管理。现已推出专业的质控管理软件及ISO15189质量管理体系咨询服务,第三方质控品涵盖免疫诊断、生化诊断、分子诊断等体外诊断细分领域。

 关于菁良 

菁良科技(深圳)有限公司是全球领先的提供体外诊断标准品与质控品的研发创新型高科技企业。

菁良通过自主研发的平台,向体外检测行业用户及合作伙伴提供全球领先的标准物质、第三方质控产品和企业参考品服务,助力提高行业检测准确率。参与多项由检测领域行业龙头和监管机构发起的标准制定工作,多次支持由临检中心发起的室间质量评价 (EQA)/能力验证项目。

菁良秉承着“精准制标,匠心良造”的理念,怀抱着“提高体外检测准确率,助力精准医学快速发展”的愿景,致力于建立规范化的中国体外检测金标准平台。

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